Минздрав исключил из ГРЛС фармсубстанцию левокарнитин компании «Эвалар» для лечения заболеваниях почек

Минздрав РФ исключил из ГРЛС регудостоверение на фармацевтическую субстанцию левокарнитин (торговое наименование «Левокарнитин») производства российской компании «Эвалар». Этот препарат применяют в мировой медицине при серьезных заболеваниях почек, требующих гемодиализа. Основанием, по которым Минздрав принял такое решение, стало заявление от уполномоченных юридических лиц компаний — держателей регистрационных удостоверений (РУ), а именно: ЗАО «Эвалар». Документ был подписан 20 марта. В списке ГРЛС зарегистрированы аналоги этого препарата.