Минздрав одобрил проведение КИ препарата для лечения диабетической стопы

Минздрав выдал компании «Некстген» («Артген биотех») разрешение на проведение III фазы клинических исследований генотерапевтического препарата «Неоваскулген» для лечения синдрома диабетической стопы. В нем примут участие 188 пациентов пяти клинических центров в Москве, Воронеже, Новосибирске и Ставрополе. В III фазе КИ, которое продлится до марта 2027 года, будет проведена всесторонняя оценка эффективности препарата для лечения больных СДС – одного из самых распространенных осложнений диабета. «Неоваскулген» – первый зарегистрированный в мире генотерапевтический препарат – сейчас используется для терапии ишемии нижних конечностей, входит в Перечень ЖНВЛП, включен в национальные рекомендации, федеральные клинико статистические группы, программу ОМС Москвы.